Medicamento de ação prolongada começa a ser oferecido pelo SUS para crianças, adolescentes e idosos elegíveis; acesso depende de avaliação médica nas UBSs
O Sistema Único de Saúde (SUS) iniciou a oferta nacional da insulina glargina para pacientes elegíveis em todo o país.
A mudança faz parte da transição gradual da insulina NPH para um medicamento de ação prolongada destinado a crianças e adolescentes de 2 a 18 anos incompletos com diabetes tipo 1 e a pessoas com 70 anos ou mais com diabetes tipo 1 ou tipo 2.
Vale sinalizar que a distribuição do medicamento já começou e será ampliada progressivamente para todos os estados até o fim de julho.
O acesso ocorrerá por meio das Unidades Básicas de Saúde (UBSs), após avaliação clínica e prescrição médica, seguindo os critérios definidos pelo Ministério da Saúde.
Quem poderá receber a insulina glargina pelo SUS
A nova etapa da assistência farmacêutica contempla dois grupos específicos de pacientes. O primeiro é formado por crianças e adolescentes com idade entre 2 anos e menos de 18 anos diagnosticados com diabetes tipo 1. O segundo reúne pessoas com 70 anos ou mais que convivem com diabetes tipo 1 ou tipo 2.
A saber, a substituição da insulina NPH pela insulina glargina será realizada de forma gradual na Atenção Primária à Saúde.
Antes da mudança no tratamento, cada paciente passará por uma avaliação feita pela equipe de saúde da UBS para verificar se a transição é indicada para o seu caso.
Pais, responsáveis e cuidadores também poderão solicitar a análise da troca do medicamento quando o paciente fizer parte do público contemplado.
Todo o processo será acompanhado por profissionais da rede pública, que orientarão sobre o tratamento e esclarecerão eventuais dúvidas.
Segundo o Ministério da Saúde, essa estratégia busca garantir que a mudança ocorra de forma segura, respeitando as necessidades clínicas de cada paciente.
Medicamento moderno pode reduzir aplicações e melhorar o controle da glicemia
A insulina glargina é um medicamento de ação prolongada. Uma das principais características desse tratamento é a possibilidade de, na maioria dos casos, exigir apenas uma aplicação diária, enquanto outros esquemas terapêuticos podem demandar até três aplicações no mesmo período.
Essa característica contribui para tornar a rotina do paciente mais simples e pode favorecer a continuidade do tratamento.
Outro benefício apontado pelo Ministério da Saúde é o controle mais estável da glicemia. Com isso, há redução do risco de episódios de hipoglicemia, situação em que os níveis de açúcar no sangue ficam abaixo do recomendado.
A expectativa é que a combinação desses fatores ofereça mais segurança durante o tratamento e contribua para uma melhor qualidade de vida dos pacientes atendidos pelo SUS.
A iniciativa faz parte de uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), que permitirá a produção nacional da insulina glargina e contribuirá para manter estoques mais seguros do medicamento na rede pública.
Como acessar a insulina glargina nas Unidades Básicas de Saúde
Como mencionado, o acesso ao novo medicamento será realizado nas Unidades Básicas de Saúde de todo o país.
Para solicitar a insulina glargina, o paciente deve apresentar uma receita médica devidamente emitida e carimbada na UBS mais próxima de sua residência. Após a avaliação clínica da equipe multiprofissional, será analisada a possibilidade de substituição da insulina atualmente utilizada.
Durante esse atendimento, pacientes e familiares também receberão orientações sobre a técnica correta de aplicação da insulina e sobre o armazenamento adequado do medicamento.
Junto com a insulina glargina, o SUS fornecerá uma caneta reutilizável para aplicação, com validade de três anos, além das agulhas necessárias para o tratamento.
Por fim, enquanto a implantação ocorre, o Ministério da Saúde segue enviando os insumos para os estados.
Até a última segunda-feira (13), já haviam sido distribuídos mais de 254 mil tubetes de insulina glargina para 16 estados e 52.350 canetas reutilizáveis destinadas à aplicação do medicamento. A previsão é que todas as unidades da federação recebam os materiais até o fim de julho.
Com informações do Ministério da Saúde
